Stellenangebote
Zur Zeit haben wir folgende Stellen zu besetzen:
1) Webentwickler PHP / JavaScript (m/w)
Ihr Profil:
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung von komplexen Webapplikationen
- Gute Kenntnisse in PHP(5), JavaScript, MySQL, CSS, HTML5, AJAX, JSON, DOM, XML
- Sicherer Umgang mit den Libraries jQuery, Doctrine, PHPUnit
- Kenntnisse gängiger Tools wie Eclipse, SVN, W3C-Validator, Firebug, FirePHP
- Grundkenntnisse im Umgang mit Linux und Webservern
- Erfahrung mit PHP Frameworks wie Zend, Kohana, CodeIgniter, Symphony, CakePHP etc.
- Erfahrung mit der Entwicklung von sicheren, OWASP konformen Webanwendungen
- Mitarbeit am firmeneigenem Framework
- Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
- Kenntnisse über Browser-spezifische Implementierungen und Eigenheiten (Internet Explorer, Firefox, Safari)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Aufgaben:
· Sie sind verantwortlich für den technischen Entwurf, die Umsetzung und den Test von PHP basierten Webprojekten
· Sie analysieren Prozesse (mit UML), APIs, erweitern Schnittstellen, erstellen Benutzeroberflächen und integrieren relationale Datenbanken
· In Abstimmung mit der Projektleitung entwickeln Sie individuelle Kundenlösungen und betreuen das Projekt bis zur Inbetriebnahme und auch darüber hinaus
· Ihre technische Arbeitsumgebung besteht neben PHP und den dazugehörigen Frameworks auch HTML, CSS, JavaScript, jQuery, SOA, WebServices, REST, XML, LINUX, Apache Webserver, SVN, Continuous Integration, TDD
Das erwartet Sie bei uns:
- Integration in ein erfolgreiches, engagiertes und offenes Team
- Spannende und hochtechnologische Projekte
- Offenheit für neue Impulse und Ideen
- Kurze Entscheidungswege und selbstständiges Arbeiten
Interessiert?
Dann würden wir Sie gerne kennen lernen.
Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, gerne auch per E-Mail zu Händen von Herrn Andreas Gareiß
Kontakt: Alcedis GmbH, Winchesterstraße 3, 35394 Gießen, www.alcedis.de, info@alcedis.de
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2) DatenmanagerIn
Als Fullservice-CRO bieten wir eine effiziente und sichere Abwicklung nationaler und internationaler klinischer Studien an. Sie (m/w) unterstützen unser Datenmanagement-Team mit Engagement und Professionalität. Sie bewältigen Ihre Aufgaben mit Eigeninitiative und Eigenverantwortlichkeit.
Im Einzelnen umfasst Ihr Aufgabengebiet:
- Review der Studiendokumentation
- Erstellung der einschlägigen Dokumente (Datenmanagementplan, Datenvalidierungsplan)
- Definition, Programmierung, Validierung, Test von Data Listings
- Query-Erstellung und Management
- Kodierung der Daten nach z.B. MedDRA, WHO Drug Dictionary
Ihre Qualifikationen:
- Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, eine Ausbildung als medizinische(r) Dokumentar(in) (oder vergleichbare geeignete Qualifikation)
- Sie besitzen idealer- aber nicht notwendigerweise praktische Erfahrungen im Datenmanagement
- Sie besitzen Kenntnisse in der Programmierung von einfachen Abfragen in SAS
- Sie arbeiten selbständig, analytisch und besitzen Durchhaltevermögen
- Gute Office-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
- Gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Wir bieten Ihnen:
- Attraktive Vergütung und interessante Rahmenbedingungen
- Selbständige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und -sicheren Arbeitsumfeld
- Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem erfolgreichen Team
Interessiert?
Dann würden wir Sie gerne kennen lernen.
Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, gerne auch per E-Mail zu Frau Dr. Heidrich-Lorsbach.
Kontakt: Alcedis GmbH, Winchesterstraße 3, 35394 Gießen, www.alcedis.de, info@alcedis.de
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3) Studienassistent/in (Study Administrator) zur Unterstützung der Projektleitung
Als Studienassistenz (m/w) unterstützen die erfolgreiche Planung und Durchführung von Projekten mit hoher Komplexität. Mit Engagement und Professionalität wirken Sie mit bei der Koordination multizentrischer, internationaler klinischer Studien. Sie bewältigen Ihre Aufgaben mit Eigeninitiative und Eigenverantwortlichkeit.
Im Einzelnen umfasst Ihr Aufgabengebiet:
- Organisation, Koordination klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP
- Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen
- Erstellung und Verwaltung der Study Master File
- Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen
- Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)
- Versand von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
- Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)
- Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkomissionen
- Organisation von Prüffertreffen
- Anlegen von Bestellungen und Rechnungsbearbeitung
- Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)
- Bearbeitung Posteingang und -ausgang
Ihre Qualifikationen:
- Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische(r) Dokumentar(in) (oder vergleichbare geeignete Qualifikation)
- Sie besitzen idealerweise praktische Erfahrungen mit medizinischen Dokumentationssystemen
- Sie arbeiten selbständig und analytisch
- Gute Office-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich
- Sie besitzen Erfahrung in der Durchführung GCP-konformer klinischer Studien
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
- Grundkenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Wir bieten Ihnen:
- Attraktive Vergütung und interessante Rahmenbedingungen
- Selbständige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und -sicheren Arbeitsumfeld
- Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem erfolgreichen Team
Interessiert?
Dann würden wir Sie gerne kennen lernen.
Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, gerne auch per E-Mail zu Händen Herrn Michael Lorsbach.
Kontakt: Alcedis GmbH, Winchesterstraße 3, 35394 Gießen, www.alcedis.de, info@alcedis.de